Jak vyřešit problém pro krevní skupinu a Rh faktor

Řešení genetických úkolů pro krevní skupinu jenejen vzrušující výuku v biologických lekcích, ale také důležitý proces, který se v praxi používá v různých laboratořích a lékařsko-genetických konzultacích. Existují specifické rysy, které přímo souvisejí s dědičností genů lidské krevní skupiny.

Různé varianty nahrávání skupiny lidské krve

Krev je tekutým prostředkem těla a v němexistují jednotné prvky - erytrocyty, stejně jako kapalná plazma. Přítomnost nebo nepřítomnost jakýchkoli látek v lidské krvi je naprogramována na genetické úrovni, která je zobrazena odpovídajícím záznamem při řešení problémů.

Nejběžnější jsou tři typy záznamů o lidské krevní skupině:

1. Systémem AB0.
2. Přítomnost nebo absence faktoru Rh.
3. Systém MN.

Systém AB0

Základem tohoto typu záznamu jeinterakce genů, jako je kódování. Říká se, že gen může být zastoupen více než dvěma různými alely a každý z nich v lidském genotypu má svůj vlastní projev.

K vyřešení problému by měla být krevpamatujte si ještě jedno pravidlo kódování: neexistují žádné recesivní nebo dominantní geny. To znamená, že různé kombinace alel mohou poskytnout širokou škálu potomků.

Gene A v tomto systému je zodpovědný za vzhledantigen A na povrchu erytrocytů, gen B pro tvorbu antigenu B na povrchu těchto buněk a gen 0 pro nepřítomnost jakéhokoliv antigenu. Například pokud je genotyp člověka zaznamenán jako IAIB (gen I je používán k vyřešení problému genetiky podle krevních skupin), pak jsou přítomny oba antigeny na jeho červených krvinkách. Pokud nemá tyto antigeny, ale v plazmě existují protilátky "alfa" a "beta", pak je jeho genotyp zaznamenán jako I0I0.

Na základě krevní skupiny se provádí transfúzedárce příjemci. V moderním lékařství jsme dospěli k závěru, že nejlepší transfúze je případ, kdy jak donor, tak příjemce mají stejnou krevní skupinu. V praxi však může dojít k situaci, kdy není možné nalézt vhodnou osobu se stejnou krevní skupinou jako oběť, která potřebuje transfuzi. V tomto případě se používají fenotypové rysy první a čtvrté skupiny.

Lidé s první skupinou na povrchuerytrocyty neexistují žádné antigeny, které by umožnily transfúzi takové krve jakékoli jiné osobě s nejmenšími důsledky. To znamená, že tito lidé jsou univerzální dárci. Je-li to otázkou skupiny 4, pak takové organismy patří univerzálním příjemcům, to znamená, že mohou dostat krev od každého dárce.

Úkoly pro krevní skupinu vyžadují specifický záznam genotypů. Zde jsou 4 skupiny lidí přítomností antigenů na povrchu červených krvinek a jejich možných genotypů:

I (0) je skupina. Genotyp I0I0.

II (A) -group. Genotypy IAIA nebo IAI0.

III (B). Genotypy IBIB nebo IBI0.

IV (AB). Genotyp IAIB.

Krevní skupiny podle Rh faktoru

Dalším způsobem, jak označit lidské krevní skupiny,která je založena na přítomnosti nebo nepřítomnosti faktoru Rh. Tento faktor je také komplexní protein, který se tvoří v krvi. Je kódován několika páry genů, ale určující roli jsou přiřazeny geny, které jsou označeny písmeny D (pozitivní Rh nebo Rh +) a d (negativní Rh nebo Rh-). Převod této vlastnosti je tedy dán spíše monogenní dědičností než kodominaci.

Úkoly pro krevní skupiny s roztokem vyžadují následující genotypový záznam:

• Lidé s Rh-pozitivním typem krve mají genotypy DD nebo Dd.
• U osob s negativním Rh faktorem je genotyp zaznamenán jako dd.

MN systém

Tento způsob záznamu je v zemích častějšíZápadní Evropě, ale může se také použít k vyřešení problému s krevní skupinou. Je založen na manifestaci dvou alelických genů, které jsou zděděny typem kódování. Každá z těchto alel je odpovědná za syntézu proteinů v lidské krvi. Je-li genotyp organismu kombinací MM, pak je v jeho krvi přítomen pouze typ proteinu, který je kódován příslušným genem. Pokud se takový genotyp vymění za MN, pak v plazmě budou dva různé druhy bílkovin.

Úkoly pro krevní skupinu MN vyžadují následující genotypový záznam:

• Skupina lidí s genotypem MN.
• Skupina lidí s genotypem MM.
• Skupina lidí s genotypem NN.

Vlastnosti řešení problémů v genetice

Při zaznamenávání genetických problémů je třeba dodržovat tato pravidla:

1. Napište tabulku testovacích znaků, stejně jako geny a genotypy, které jsou zodpovědné za projev tohoto rysu.
2. Napište genotypy rodičů: nejprve je napsána žena, pak mužská.
3. Identifikujte gamety, které dává každý jedinec.
4. Pro vysledování genotypů a fenotypů potomků ve F1 a pokud to vyžaduje tento úkol, napište pravděpodobnost jejich výskytu.

Také řešení problémů genetiky na krevních skupináchvyžaduje pochopení typu interakce, které jste v daném stavu nabízeli. To určuje průběh rozhodnutí a také můžete předem předpovědět výsledky přechodu a možnou pravděpodobnost výskytu zygotů. Pokud jsou pro stejný stav vhodné dva nebo více typů interakcí genů, vždy je nejjednodušší.

Problémy v systému AVO

Úlohy biologie pro krevní skupinu podle systému ABO jsou řešeny následovně:

"Žena, která má první krevní skupinu, se oženila s mužem se čtvrtou krevní skupinou. Identifikujte genotyp a fenotyp jejich dětí, stejně jako pravděpodobnost výskytu zygotů s různými genotypy. "

Nejprve musíme vědět, které geny jsou zodpovědné za projev vlastností:

Poté píšeme genotypy rodičů a jejich gamét:

• P: ♀ I0I0 × ♂ IAIB.
• G: I0 I0 IA IB.

Dále střídáme získané gamety střídavě navzájem. Chcete-li to provést, můžete použít prutovou mřížku:

Vzhledem k tomu, že pravděpodobnost vzniku gamet obou rodičů je 50%, pak se každá ze čtyř variant genotypů dítěte může objevit s 25% pravděpodobností.

Řešení problémů: krevní skupina, Rh faktor

Při řešení problémů s faktorem Rh můžemepoužívat pravidla obyčejného monogenního dědičnosti vlastností. Například jsme muž a žena ženatý a oba byli Rh-pozitivní heterozygotní. První položkou, kterou píšeme, je tabulka genů a odpovídající fenotypové rysy:

Pak zaznamenáváme genotypy rodičů a jejich gamet:

• P: ♀ Dd x ♂ Dd.
• G: D d D d.

Druhý zákon Mendela uvádí, že při překročenídva heterozygoty, dělení fenotypu bude 3: 1 a genotyp 1: 2: 1. To znamená, že v 75% případů můžeme dostat děti s pozitivním Rh faktorem as negativním faktorem Rh s pravděpodobností 25%. Genotypy mohou být: DD, Dd a dd v poměru 1: 2: 1.

Obecně řečeno, úkoly pro krevní skupiny a Rh faktorjsou řešeny mnohem jednodušší než v systému AB0. Určení Rh faktoru rodičů a jejich budoucích dětí je důležité v plánování rodiny, protože existují případy Rh-konfliktu, když matka Rh + a dítě Rh- nebo naopak. V takových případech existuje hrozba potratu, takže těhotné ženy jsou pozorovány ve zvláštních institucích.

Úkoly pro krevní skupiny podle systému MN

V genetických problémech tohoto druhu jsou pozoroványpravidla kódování, ale řešení je zjednodušeno přítomností pouze dvou druhů alelických genů. Předpokládejme, že muž s genotypem MN se oženil s ženou se stejnými geny. Je nutné určit genotyp a fenotyp dětí, stejně jako pravděpodobnost jejich výskytu.

V tomto případě je záznam genů a zvláštností není nutné, t. K. Označení jsou běžné a nehrají velkou roli při řešení tohoto problému.

• P: ♀ MN x ♂ MN.
• G: M N M N.

Pokud nameríme Penetovou mřížku, dostanemepodobný obraz jako v monogenním dědictví. Štěpení podle genotypu 1: 2: 1 se však shoduje s dělením fenotypu, protože zde každá alela má svůj projev a chybějící recesivní a dominantní geny. Děti s genotypem MN se narodí s pravděpodobností 50%, pokud se objeví dítě s genotypem MM nebo NN s pravděpodobností 25%.